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    實體瘤全面用藥評估檢測

    641實體瘤用藥檢測,依照FDA批準的NGS體外診斷檢測標準,結合紀念斯隆 -凱瑟琳癌癥研究所和MD Anderson等國際頂級癌癥研究中心為依托,集多家產品于—體,設計而得,針對亞洲人的檢測產品。

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    主要臨床意義

    全面評估170多種靶向藥物和35種化療藥物單藥及化療相關藥物評估,同時可對免疫治療提供PD-L1、 微衛星不穩定 (MSI)、 腫瘤突變負荷(TMB)、HLA, 腫瘤新抗原預測以及免疫系統相關基因耐藥性, 腫瘤超進展, 預后評估, HRD評估。 適用千30余種常見實伸腫瘤患者, 包括多發耐藥、 晚期轉移或者愿意嘗試免疫檢查點抑制劑藥物治療的患 者;同時也適用于86種遺傳性腫瘤綜合征疑似患者及相關直系親屬柜關腫瘤岡險評估。

    產品優勢

    覆蓋FDA批準的所有靶向藥物以及評估預后、免疫治療和遺傳的相關基因;

    單分子標簽技水結合深度測序可檢測循環腫瘤DNA中低至1/1000的低頻變異;

    每個祥本需要配對對照祥本(血液),更準確的評估HRD及MMR分型;

    100+ MSI位點綜合評估MSI狀態,與經典PCR法一致率高達99.5% ;

    同時檢測點突變、插人缺失、融合變異、拷貝數變異等多種常見與FDA接軌的標準化實驗操作工序和完整的質控體系,專業的生物信息和藥物基因組學數據解讀團隊。

    服務流程

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    樣本要求

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